• יו"ר: פרופ' מ. יונה נדיר
  • מזכירה: ד"ר איילה גורליק
  • גזבר: ד"ר נג'יב דלי
  • חברת ועד: ד"ר ענת קרן
  • חברת ועד: ד"ר סיגל נקב
חדשות

חשד לתופעת לוואי חמורה ביותר עקב שימוש ב-Solinitrina בצנתורים

התכשיר ניתן בעת צנתור לעורקים הכליליים, ושני מטופלים פיתחו אוטם בשריר הלב; בתיה"ח הונחו לחדול זמנית משימוש בתכשיר

משרד הבריאות הנחה את הצוותים הרפואיים בבתי החולים העוסקים בצנתור להימנע משימוש ב-Solinitrina, בעקבות דיווח על חשד לתופעת לוואי חמורה כתוצאה מהשימוש בתרופה.

ממשרד הבריאות נמסר, כי הגיע לידיו דיווח על תופעת לוואי שהתפתחה אצל שני מטופלים שקיבלו Solinitrina (המכילה ניטרוגליצרין) במתן תוך כלילי, כלומר לתוך העורקים הכליליים, בזמן שעברו צנתור. השניים פיתחו "תמונה של זרימת דם מופחתת בעורקים הכליליים" ואובחן אצלם אוטם שריר לב, "זמן קצר בלבד לאחר הצנתור".

הועלה החשד, כי תופעת הלוואי נגרמה מתכולת האלכוהול שבתכשיר Solinitrina.

התכשיר Solinitrina אינו רשום בישראל. הוא מיובא לארץ על-פי תקנה 29 ומיועד לשימוש בבתי החולים בלבד.

"לאחר התייעצות שקיימו גורמי המקצוע במשרד הבריאות עם נציג המועצה הלאומית למניעה ולטיפול במחלות לב וכלי דם, הונחו הצוותים הרפואיים בכל בתי החולים להימנע מהשימוש בתכשיר הזה למטרה הנ"ל, עד לסיום בדיקת הנושא", הודיע המשרד.

נושאים קשורים:  חדשות,  צנתור,  אוטם שריר הלב,  משרד הלב,  המועצה הלאומית למניעה ולטיפול במחלות לב וכלי דם,  Solinitrina,  ניטרוגליצרין
תגובות